三代试管可以完全筛选多基因遗传病吗?

三代试管技术目前只可以筛查125种单基因遗传性疾病，代试多基以及染色体数目和结构的完全异常，但并不能有效地筛查多基因遗传病，筛选这也是因遗为什么说三代试管无法完全避免所有遗传病的原因。要知道，传病多基因遗传病的代试多基复杂性，不仅家族遗传高，完全发病率也高于单基因。筛选

三代试管无法筛查多基因遗传病

首先，因遗三代试管婴儿可以筛查将近125种遗传性疾病，传病但是代试多基无法筛查和排出多基因类遗传病，因为三代试管婴儿目前针对的完全遗传性疾病，属于单基因遗传性疾病。筛选

其次，因遗多基因疾遗传性疾病是传病指人体有两个或者两个以上的基因突变，导致遗传性疾病出现，是受环境和遗传因素两方面的影响，像高血压等。

最后，多基因遗传病由于其致病基因的数量庞大以及环境因素在其发病中的作用，不能用PGD来判断后代的易感性。

多基因遗传病的复杂性

首先，多基因遗传病的患病原因比较复杂，与单基因遗传病相比，是在遗传因素和环境因素这两方面的影响下患有多种遗传性疾病，它的发病率要高于单基因遗传病。

其次，多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。

最后，多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。通俗的讲，就是一个变异了另一个就接着变异。

多基因遗传病的常见表现

1、高血压、支气管哮喘、糖尿病、精神分裂、青光眼、唇腭裂、畸形足、癫痫、脊柱裂、消化性溃疡等;

2、精神分裂症、躁狂抑郁症、精神疾病、严重先天性心脏病、原发性癫痫和其他多基因遗传疾病。

总之，三代试管技术目前只可以筛查单基因遗传病125种遗传性疾病，以及染色体数目和结构的异常，但并不能有效地筛查多基因遗传病，这也是为什么说三代试管无法完全避免所有遗传病的原因。